叶片中POD测定方法？ 植物叶片中pod的测定？

Pod测定方法

1、.5 g叶片加入50 mmol L-1磷酸缓冲液（pH8，含2％的聚乙烯吡咯烷酮），研磨，4℃ 8000 r/min离心20 min，上清液定容至5 ml。 pod活性测定按Kraus和FlETCher（1994）方法进行3 ml反应混合液中含0.2％愈创木酚0.95 ml，50 mmol L-1 PBS（pH0）1 ml，酶液0.05 ml，0.3％过氧化氢1 ml。记录1 min内470 nm下的光吸收值变化。

2、样品测定：取3ml反应液并加入30μl酶液，以PBS为对照调零，而后测定OD470值（测定40秒）。（边加样边测定，测定前等待5秒，动作要快，如果慢的话，要保证每个样品从加好样到开始记时的时间相差不大）（4）酶活性计算：以每min OD值变化（升高）0.01为1个酶活性单位（u）。

3、POD酶活性测定方法有定时法、连续监测法、平衡法。定时法 通过测定酶反应开始后某一时间段内（t1到t2）产物或底物浓度的总变化量来求取酶反应初速度的方法。其中t1往往取反应开始的时间。该法最基本的一点是停止反应后才测定底物或物的变化。优点：简单易行，对试剂要求不高。

4、POD过氧化物酶活性（参考Chance等[11]的方法）A. 酶液制备0.25g芽（剥除鳞片），加入0.0lg pvp， 5mL 0.lmol/L磷酸盐缓冲液（pH8，含有0.2mmo1/L EDTA， 0.4mmo1/L β-巯基乙醇）冰浴研磨，低温（4℃）.12000r/min离心10min后，所得上清液为待测液。

5、pod活性是测得出来的。pod，即过氧化物酶，它的活性测定方法是：称取1g鲜样，加0.1mol/LTris-HCl磷酸缓冲液，1300g、4℃下离心20min，采用分光光度法测定上清液中的酶活性。

6、可以通过测定反应液的吸光度或比色板的读数来测定POD活性。荧光法：将植物组织或提取物加入含有过氧化氢和荧光素的反应液中，过氧化物酶催化过氧化氢分解产生的游离基与荧光素发生氧化反应，产生一种高荧光产物，可以通过荧光光度计测定荧光强度来测定POD活性。

植物pod活性几万是正常的吗

是正常的。植物POD活性的正常范围是440.327~52463U/g。这个范围是通过对大量植物样品的测量得出的平均值和标准差。POD活性的单位是U/g，表示每克植物组织中的过氧化物酶活性。POD活性的测量通过酶学方法进行，常用的是测定POD催化反应产生的染色产物的吸光度变化。这种测量方法可以反映出植物体内POD的活性水平。

.2到1。经查百科显示，室温下，正常POD酶活性值为0.2到1。POD活性值低于正常值的可能是出现了病害。pod酶是广泛存在于各种动物、植物和微生物体内的一类氧化酶，以H2O2为电子受体直接氧化酚类或胺类化合物。

过氧化物酶（POD）广泛存在于各种动植物体内，其活性因物种和生长条件的不同而变化。例如，小白菜叶的过氧化氢酶活性为**1968U/gFW/min**，红菜苔叶的过氧化氢酶活性为**2106U/gFW/min**，芫茜叶为**843U/gFW/min**。

pod植物测的OD值一般是在0.6-0之间，这是正常的。因为pod植物测OD值的原理是通过测量植物素的吸收能力来评估细菌的生长繁殖情况，所以在不同的菌株和培养条件下，OD值会有所不同。但一般来说，OD值在这个范围内就可以说明菌株在培养基上生长良好，且没有受到明显的抑制。

在什么情况下才测抗氧化酶活力

例如，在动物实验中，通常是在服用抗氧化剂一定时间后，测定血液中的酯质过氧化产物丙二醛变化以及肝脏匀浆中超氧化物歧化酶SOD和谷胱甘肽过氧化物酶GSH-PX的活力变化。通过这两种酶和MDA的变化状况来判定抗氧化的强度及效果。

在动物实验中，通常会通过测定服用抗氧化剂一段时间后血液中丙二醛（MDA）的变化、以及肝脏匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的活力变化来评估抗氧化效果。根据这两种酶和MDA的变化情况，可以判断抗氧化的强度和效果。

氧化应激生物标志物：这是一类重要的抗氧化指标，如血浆中的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）等。这些酶类物质的活性水平可以反映机体对抗氧化应激的能力。当机体受到氧化应激时，这些酶的活性会增加以对抗自由基的损害。

蛋白质氧化产物如8-表氢氧异前列腺素的测定，通过与DNPH反应生成沉淀，测定吸光度来计算。此外，SOD活力通过分光光度法测量，GSH-Px活力则根据GSH减少量来计算。抗氧化物质测定涉及GSH与DTNB的反应，通过特定的样品制备、测定和计算步骤得出结果。

从上述两种酶和MDA的变化状况来判定抗氧化的强度及效果。作为人体不可能测肝脏匀浆，可以测定血液或者尿液中的MDA，以及血液中的SOD、GXH-PX来判定抗氧化的效果。

超氧物歧化酶（SOD）广泛存在于动植物体内，是一种重要的抗氧化酶，用于清除超氧阴离子自由基。氮蓝四唑（NBT）法是测定SOD活性的一种常用方法。其原理是SOD能抑制NBT在光下的还原作用，进而减少蓝色甲腙的生成。NBT在560nm处有最大吸收，通过测量这一波长下的吸光度，可以计算出SOD的活性。

pod酶活性高说明什么pod酶

1、Pod酶是一种能够还原过氧化氢的酶，它的主要功能是保护植物细胞免受过氧化氢的损害。过氧化氢是一种有害的化合物，当植物暴露在氧化应激条件下时，例如在紫外线和高温等环境下，会产生大量的过氧化氢，这对植物细胞有害。

2、过氧化物酶（Peroxidase）作为植物体内的活性酶，广泛存在于各类植物中。其参与了呼吸作用、光合作用及生长素的氧化等多个重要生命过程。在植物生长发育的不同阶段，过氧化物酶的活性会呈现出动态变化。通常情况下，老化组织中过氧化物酶的活性相对较高，而幼嫩组织中的活性则较弱。

3、初期：POD活性显著提升，作为对热损伤的保护性措施。持续高温：过度的热应力可能导致POD活性下降，甚至酶结构破坏。其他非生物胁迫：重金属污染：POD活性在重金属胁迫下先增后减。紫外线辐射：短期UV-B辐射使POD活性增加，长期或高强度照射则导致其活性下降。

4、“是植物体内普遍存在且活性高的一种酶”。过氧化物酶催化以H2O2为氧化剂的氧化还原反应，在氧化别的物质的同时，将H2O2还原为H20，用以清除细胞内的H2O2，是植物体内的保护酶之一。