pod测定影响因素？ 影响p值的因素有哪些？

测定Pod酶活性的生理意义

消化系统健康：pod酶在胃和肠道中起着重要的消化作用，可以帮助人体消化蛋白质，测定POD酶活性可以反映人体消化系统的健康状况。肝功能评估：肝脏是Pod酶的主要产生器官，测定Pod酶活性可以反映肝功能的好坏，当肝脏受到损伤时，Pod酶的活性会升高。

通过研究不同植物品种中过氧化物酶的活性及同工酶分布，可以筛选出具有特定性状的优良品种，这对于提高农作物的产量、抗逆性和品质具有重要意义。因此，深入研究过氧化物酶及其功能，不仅能够揭示植物生理学的奥秘，还能够为农业生产实践提供科学依据和技术支持。

POD活性的测定可以反映植物内部的氧化应激水平和抗氧化能力，对于研究植物的生理生化过程和适应机制具有重要意义。

gop-pod法临床意义

1、生理性高血糖现象常见于摄入高糖食物或情绪紧张时，以及肾上腺分泌增加。病理性高血糖主要包括糖尿病患者，他们可能因胰岛素绝对或相对不足而出现。内分泌腺功能障碍，如甲状腺功能亢进、肾上腺皮质及髓质功能亢进，亦会刺激过多对抗胰岛素的激素分泌，导致高血糖。

2、．生理性高血糖可见摄入高糖食物后，或情绪紧张肾上腺分泌增加时。2．病理性高血糖（1） 糖尿病：病理性高血糖常见于胰岛素绝对或相对不足的糖尿病患者。（2） 内分泌腺功能障碍：甲状腺功能亢进，肾上腺皮质功能及髓质功能亢进。引起的各种对抗胰岛素的激素分泌过多也会出现高血糖。

3、葡萄糖氧化酶分子内含两分子FAD，作为催化载体。其作用是将葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，同时产生过氧化氢。具体化学反应为：CHO COOH | （CHOH）4 + O2 + H2O → （CHOH）4 + H2O2 | CH2OH CH2OH 反应过程中，葡萄糖脱下的氢交给FAD，使FAD转化为FAD.2H。接着，FAD.2H与氧作用生成过氧化氢。

4、葡萄糖氧化酶法适用于脑脊液葡萄糖含量的直接测定，但不能直接测定尿液葡萄糖含量，因为尿液中尿酸等干扰物质浓度高会干扰过氧化物酶反应，导致结果偏低。测定标本以草酸钾-氟化钠为抗凝剂的血浆效果较好。此抗凝剂配比为草酸钾6g、氟化钠4g，溶解至100ml水。

5、本文介绍了一套用于生化分析的gop-pod法试剂的配制方法。gop-pod法是葡萄糖氧化酶-过氧化物酶-4-氨基安替比林-酚类试剂（GOD-PHOS）反应，用于快速检测葡萄糖含量。

6、POD还促进色原性氧受体去氢缩合为红色醌类化合物，即Trinder反应。葡萄糖的测定：红色醌类化合物的生成量与葡萄糖含量成正比，因此可以通过测定红色醌类化合物的量来间接测定葡萄糖的含量。综上所述，goppod法是一个复杂的生物化学过程，涉及多个酶和化学反应，而不是一个简单的化学式所能描述的。

pod酶变化不明显

1、反应条件不够合适。反应条件（如温度、pH值、反应时间等）不够合适，影响了反应的进行和产物的生成，可以重新检查实验操作步骤是否正确且符合标准要求，检查试剂是否过期或受污染，并尝试调整反应条件以获得更好的结果。Pod酶是一种多酚氧化酶，它是用来测定植物组织中多酚类物质含量的一种酶活性指标。

2、其次，pH值对POD酶活性也有显著影响。酶的活性部位具有特定的电荷分布，而pH值的变化会改变酶分子和底物分子的电荷状态，从而影响它们之间的相互作用。在适宜的pH值下，POD酶的活性中心能够与底物有效结合，促进催化反应的进行。然而，过高或过低的pH值都会破坏酶的活性结构，导致酶活性降低。

3、在植物生长发育的不同阶段，过氧化物酶的活性会呈现出动态变化。通常情况下，老化组织中过氧化物酶的活性相对较高，而幼嫩组织中的活性则较弱。这是因为过氧化物酶能够促使组织中的特定碳水化合物转化成木质素，进而增加组织的木质化程度。

4、红茶加工过程中ppo和pod的变化规律是先增后降。PPO活性分析发现，在揉捻温度低于16℃的茶样中，PPO酶活性基本维持在揉捻初期的活性水平，甚至有较小幅度的上升，而揉捻温度高于19℃时，在30 min以前有一个小幅度的上升，其后迅速下降至揉捻初期的水平，且这种变化趋势随着温度的升高更加明显。

5、此外，Pod酶还被认为具有延缓植物衰老的作用。尽管这一观点仍需要更多的研究来证实，但初步的研究结果显示，Pod酶可以通过减少过氧化氢的积累，降低植物的衰老速度。这可能是因为Pod酶能够帮助植物细胞维持健康的细胞状态，增强其抵御衰老的能力。

...POD法测定血清葡萄糖,若患者大量服用维生素C,对血糖结果的影响是

【答案】：CGOD-POD法受还原性物质影响，使HO还原为HO，指示酶作用的底物减少，造成结果偏低。

正确答案：C 解析：GOD-POD法测定葡萄糖是我国目前推荐的临床测定葡萄糖方法；第一步高度特异，只有葡萄糖参加反应；第二步，氧化还原反应不特异，血中尿酸、维生素、胆红素等还原性物质均可竞争性还原H[XB2 .gif]O[XB2 .gif]而是结果偏低 。

尿素、尿酸、肌酐、半胱氨酸、甘油三酯和胆固醇等物质的浓度对测定结果影响不显著。在特定浓度下，如左旋多巴100mg/L、维生素C 5mg/L以上、谷胱甘肽100mg/L时，可引起负误差；半胱氨酸达10mmol/L时，产生相当于0.72mmol/L葡萄糖的正误差。

【答案】：D GOD-POD方法受干扰因素影响多，还原性物质造成结果低，见反应原理。

pod测定吸光值减小

1、过氧化物酶（POD）活性的测定过氧化物酶是植物体内普遍存在的、活性较高的一种酶，它与呼吸作用、光合作用及生长素的氧化等都有密切关系，因此pod测定吸光值减小。

2、测定过氧化物酶活性使用愈创木酚法，原理是在酶的催化下，H2O2aq与愈创木酚反应生成茶褐色产物。此产物在470nm波长下具有最大吸收值，通过紫外分光光度计测定吸光度，反推酶活性。实验每分钟读一次吸光度，因为酶促反应持续进行，产物生成导致吸光度变化。

3、.2到1。室温下，正常POD酶活性值为0.2到1。POD活性值低于正常值的可能是出现了病害。pod酶是广泛存在于各种动物、植物和微生物体内的一类氧化酶，以H2O2为电子受体直接氧化酚类或胺类化合物。

4、是正常的。植物POD活性的正常范围是440.327~52463U/g。这个范围是通过对大量植物样品的测量得出的平均值和标准差。POD活性的单位是U/g，表示每克植物组织中的过氧化物酶活性。POD活性的测量通过酶学方法进行，常用的是测定POD催化反应产生的染色产物的吸光度变化。

5、实验所需材料包括各种果蔬，以及研磨设备、离心机、分光光度计等仪器，以及醋酸缓冲液、愈创木酚、H2O2等试剂。具体制备过程中，需先制备酶液，通过研磨果蔬并离心提取酶提取液，然后进行活性测定，通过在特定波长下测定吸光度变化，计算出每分钟吸光度变化值，以此确定过氧化物酶的活性。

6、含2％的聚乙烯吡咯烷酮），研磨，4℃ 8000 r/min离心20 min，上清液定容至5 ml。 POD活性测定按Kraus和FlETCher（1994）方法进行3 ml反应混合液中含0.2％愈创木酚0.95 ml，50 mmol L-1 PBS（pH0）1 ml，酶液0.05 ml，0.3％过氧化氢1 ml。记录1 min内470 nm下的光吸收值变化。